وزارة الصحة تُقرر إحداث سجل وطني خاص بالأمراض النادرة

وزارة الصحة تُقرر إحداث سجل وطني خاص بالأمراض النادرة
الثلاثاء, 16. يوليو 2019 - 15:58

تم اليوم الثلاثاء 16 يوليوز 2019، التوقيع على اتفاقية إطار للشراكة حول الأمراض النادرة، وذلك لمدة 3 سنوات، بين وزارة  الصحة ومجموعة سانوفي- أفنتيس المغرب، تقرر خلالها إحداث سجل وطني خاص بالأمراض النادرة.

الاتفاقية التي وقعها كل من وزير الصحة أناس الدكالي وأمين بن عبد الرازق، رئيس المدير العام لمجموعة سانوفي- أفنتيس المغرب، تركز على ثلاثة محاور رئيسية تهم إحداث مراكز مرجعية للتكفل بمرضى الأمراض النادرة على مستوى المراكز الاستشفائية الجامعية، وإحداث سجل وطني خاص بالأمراض النادرة بحلول عام 2020، بالإضافة إلى التكوين المستمر وتحسيس مهنيي الصحة حول الأمراض النادرة.

 والتزمت وزارة الصحة، حسب ما تم نشره بالصفحة الرسمية للوزير الدكالي "فيسبوك"، من خلال الإجراء 46 ضمن مخطط الصحة 2025، بتطوير برنامج وطني للأمراض النادرة، حيث تم إعطاء الانطلاقة لهذا البرنامج في 02 يوليوز 2019، خلال ورشة عمل وطنية حول التكفل بالأمراض النادرة والتي شهدت حضور عدة خبراء في المجال، وكان من ضمن توصياتها خلال المرحلة الأولى تحديد مراكز مرجعية للتكفل بتشخيص وعلاج الأمراض النادرة على مستوى المراكز الاستشفائية الجامعية، وإحداث سجل وطني خاص بالأمراض النادرة

التعليقات

أضف تعليقك